Le LYSARC (The Lymphoma Academic Research Organisation www.experts-recherche-
lymphome.org) est la plus grande organisation académique européenne dédiée aux opérations de
recherche clinique sur les lymphomes.
Cette association à but non lucratif est scientifiquement indépendante ; elle rayonne sur la France, la
Belgique et le Portugal et regroupe près de 150 personnels hautement qualifiés, répartis sur plusieurs
sites pour répondre aux besoins de développement de nouveaux traitements et outils diagnostiques
sur les lymphomes.
Le LYSARC a été créé à l’initiative du LYSA (The Lymphoma Study Association), groupe coopérateur
leader international de la recherche clinique et translationnelle sur les lymphomes.
Le LYSA et le LYSARC sont conjointement labellisés par l’Institut National du Cancer “Intergroupe
coopérateur français de dimension internationale dans le domaine du cancer”. Ils font partie de
l’institut Carnot CALYM, le consortium pour l’accélération de l’innovation et de son transfert dans le
domaine du lymphome qui s’appuie sur l’organisation du LYSARC pour certaines activités.
Notre portefeuille projets en cours est constitué d’une cinquantaine d’études, menées en France et
souvent en Belgique ou au niveau international en partenariat avec d’autres groupes académiques
et/ou des industriels du médicament.
Les études cliniques conduites vont de la phase I à la phase III ; des études observationnelles sont
également mises en place quoique plus rarement. Nous menons une activité importante sur le recueil
de données de Vie réelle via la cohorte REALYSA et le registre national des CAR-Ts. Enfin de
nombreuses études ancillaires exploratoires sont conduites au sein
Missions
Vous aurez pour principales activités :
==> D’apporter une vision et une expertise médicales dans les interactions avec les différents métiers
du LYSARC :
– Dès la phase de faisabilité des projets : en lien avec les investigateurs coordonnateurs, les
statisticiens… et le cas échéant avec les partenaires industriels et académiques,
– Au cours de la rédaction des protocoles (assurée principalement par les chefs de projets) et
des différents documents afférents ; lors de la relecture des protocoles et consentements,
– Lors des soumissions règlementaires, si besoin pour participer à la rédaction des réponses et
aux échanges avec les autorités compétentes, comités d’éthiques,
– Lors de la construction des eCRF (data managers), relecture des guides de complétion des
données,
– Interaction avec le service de pharmacovigilance pour la revue de cas de PV critiques,
– Préparation des SMC (Safety Monitoring Committee) / IDMC (Independent Data Monitoring
Committee) de certaines études en lien avec l’évaluatrice en pharmacovigilance,
– Participation à la validation scientifique et médicale des cas,
– Relecture et validation des rapports statistiques des études,
– Relecture ou écriture des rapports cliniques d’études,
– Implication dans la conduite des études de réutilisation de données et des cohortes de vie
réelle,
– Suivi de la production scientifique du LYSA/LYSARC,
– Participation à la formation des personnels du LYSARC,
– Participation à l’enrichissement scientifique du site internet LYSA-LYSARC-CALYM en
interaction avec la responsable communication.
=>De contribuer à la coordination de l’activité scientifique du groupe coopérateur LYSA-LYSARC :
– Assister aux Conseils Scientifiques, Commissions du LYSA et contribuer à la rédaction des
comptes rendus,
– Contribuer au suivi des projets discutés en Commissions,
– Contribuer à la préparation des congrès d’hématologie (ASH, EHA, Lugano, SFH …) pour le
LYSA-LYSARC en lien avec les investigateurs coordonnateurs des études, les chefs de
projets, les statisticiens.
Profil
Vous êtes Médecin hématologue avec de bonnes connaissances cliniques.
Vous avez travaillé dans des services participant à des essais cliniques.
Doté d’un très bon relationnel, vous aimez travailler en équipe et vous êtes dynamique, réactif, avez le
sens des priorités et un esprit de synthèse.
Curieux, entretenant votre niveau de connaissances scientifiques et médicales, et désireux d’acquérir
de nouvelles compétences, vous avez le sens du partage et de l’échange dans un état d’esprit
constructif et pédagogique.
Vous avez de bonnes aptitudes à la communication et à la présentation orale et écrite.
Anglais écrit et parlé de bon niveau.
Poste basé à Lyon sud.
Ce poste est l’opportunité d’intégrer une organisation dynamique en évolution permanente et d’agir
pour la recherche clinique.
Pour postuler voici le lien
Pour postuler à cette offre d’emploi veuillez visiter experts-recherche-lymphome.org.
