MDS-20/10/2011

P. FENAUX : Introduction et  Epidémiologie des SMD (primitifs et secondaires)  

M. FONTENAY : Mécanismes physiopathologiques dans les SMD
J. GOASGUEN : Diagnostic morphologique et classification OMS 

V. ECLACHE : Cytogénétique des myélodysplasies et classifications

R. ITZYKSON : Scores pronostiques et autres tests à visée pronostique dans les SMD 

E. SOLARY : Biologie de la LMMC de l’adulte et du jeune enfant 

C. ROSE : Prise en charge transfusionnelle et de la surcharge en fer dans les SMD 

F. DREYFUS :  Traitement des SMD de faible risque (à l’exception des formes avec del 5q)

P. FENAUX : Traitement des SMD haut risque (à l’exception de l’allogreffe)

L. ADES : SMD avec del 5q

T. BRAUN : LMMC de l'adulte

M. ROBIN : Place de l’allogreffe dans les SMD (y compris la LMMC)

N. VEY : Perspectives thérapeutiques dans les SMD

P. FESTY : Le rôle des patients et de leurs associations

P. FENAUX : Prise en charge des SMD de l’enfant 

LLC-24/11/2011

X. TROUSSARD : LLC : diagnostic, MBL (lymphocytose B monoclonale) et diagnostic différentiel avec les autres SLPC B

F. CYMBALISTA : Survie et prolifération des cellules tumorales : apoptose, implication du BCR et microenvironnement

V. LEVY : Facteurs pronostiques, intérêt de l’évaluation de la maladie résiduelle et critères
de jugement des essais cliniques dans la LLC

A. DELMER : Traitement des sujets jeunes (1ère ligne et rechutes)

P. FEUGIER : Approche thérapeutique des sujets âgés et des sujets unfit (1ère ligne et rechutes) 

L. YSEBAERT : Nouvelles drogues (bases physiopathogéniques et résultats disponibles)