Archives des Cours de DES

Myélome, amylose, POEMS  –  11/04/2014

A. JaccardPrise en charge thérapeutique de l’amylose AL – Voir l’enregistrement
B. ArnulfPrise en charge thérapeutique des POEMS et Randall – Voir l’enregistrement
B. RoyerPrise en charge thérapeutique des leucémies à plasmocytes – Voir l’enregistrement
L. KarlinLes molécules de demain – Voir l’enregistrement
JP FermandStratégie thérapeutique en 2014 dans le myélome multiple – Voir l’enregistrement

Hémoglobinopathies et autres anémies hémolytiques constitutionnelles –  21/03/2014

Yves BeuzardAspect physiopathologiques des hémoglobinopathies et perspectives thérapeutiques – Voir l’enregistrement
Anoosha HabibiComplications aiguës des hémoglobinopathies et leurs traitements – Voir l’enregistrement
Pablo BartolucciComplications chroniques des hémoglobinopathies et leurs traitements – Voir l’enregistrement
France Noizar-PirenneTransfusion et hémoglobinopathies – Voir l’enregistrement

Pathologies Lymphoïdes – 14/02/2014

Véronique Leblond : Macroglobulinémie de WaldenströmVoir l’enregistrement
Catherine ThieblemontLymphomes de la zone marginale (MALT et non-MALT) – Voir l’enregistrement.
Alexandra Traverse-GlehenAspects anatomopathologiques des lymphomes dérivés des cellules de la zone marginale – Voir l’enregistrement.
Xavier TroussardPathologies à cellules chevelues et entités proches de la leucémie à Tricholeucocytes – Voir l’enregistrement.
Sylvain ChoquetLymphoproliférations chez l’immunodéprimé – Voir l’enregistrement.

LAP et LAM à translocations équilibrées t(8,21) / inv(16) – 17/01/2014

Lionel AdèsLAP, diagnostic clinique et biologique, traitement de première ligne – Voir l’enregistrement
Isabelle LuquetCytologie et cytogénétique des LAP et LAM avec t(8,21) et inv(16) – Voir l’enregistrement
Bruno CassinatBiologie moléculaire de la LAP et maladie résiduelle – Voir l’enregistrement
Pierre FenauxTraitement des LAP en rechute et situations particulières (enfants, sujets âgés…) – Voir l’enregistrement
Christine ChomienneModèles précliniques in vitro et in vivo dans la LAP : que nous ont-ils appris sur la prise en charge de la maladie ? – Voir l’enregistrement
Hugues de ThéComment deux médicaments ciblés (ATRA et Arsenic) peuvent-ils éradiquer une LAP sans chimiothérapie ? Pourquoi certaines formes de LAP resistent-t-elles au traitement ? – Voir l’enregistrement
Nicolas BoisselLes LAM avec réarrangement du gène CBF ( t(8,21), inv(16) ) – Voir l’enregistrement

LAL – 15/11/2013

E. Clappier : Oncogénétique des LAL-B
E. MacintyreOncogénétique des LAL-T – Voir l’enregistrement
K. Bledjord : MRD IgH/TcR – Voir l’enregistrement
T. Leblanc : Prise en charge de la LAL pédiatrique
N. Boissel Apport des études sur la LAL de l’adolescent (Voir l’enregistrement) . LAL Ph+ (Voir l’enregistrement).
H. Dombret : Prise en charge de la LAL de l’adulte. Patients en rechute/réfractaires.

Aplasie médullaire – 18/10/2013

G. Socié Physiopathologie
G. SociéAllogreffe
T. Leblanc :  Difficultés diagnostiques entre aplasies acquises et constitutionnelles
A. Tichelli  Immunosuppression
R. Peffault de Latour :  Spécificités liées à la présence d’un clone HPN

Le médicament en hématologie – 26/04/2013  

A. Tibi : Développement toxicologique  des nouveaux médicaments. Analyse des risques pour sécuriser l’étape de démarrage des essais chez l’homme
Y. Colette : Étude préclinique d’un nouveau médicament : lignées  cellulaires, modèles animaux
N. Vey : Différentes phases d’étude clinique d’un nouveau médicament
L. Adès : Comment écrire un essai clinique et créer un cahier d’observation ?
JL Harousseau : Place de l’HAS dans la mise en place et le suivi des traitement médicamenteux, particulièrement en hématologie
S. Chevret : Méthodologies d’analyse des essais cliniques : modèles classiques, et modèles innovants. Recherche clinique… en dehors des essais cliniques
F. Chermat : Soumission et conduite pratique d’un essai clinique par un groupe coopérateur
M. Alakl : Rôle de l’industriel dans le développement des médicaments en hématologie, et suivi des effets secondaires
I. Madelaine : Place de la pharmacie hospitalière dans le déroulement des essais cliniques
D Maraninchi : Place de L’ANSM dans la mise en place et le suivi des traitements médicamenteux, particulièrement en hématologie

Allogreffe – 22/03/2013

C. Faucher et F. Garnier : Sélection du donneur
P.Simon, P. Rohrlich et N. Raus : Allogreffe chez l’enfant et l’ado
M.Mohty : Stratégies pré-emptives et de maintenance de prévention des rechutes post-allogreffe
R. Peffault De La Tour : Maladie du greffon contre l’hôte
G. Socie : Complications tardives post-allogreffe

Lymphome folliculaire – 28/09/2012

P. TARTE Environnement et lymphome folliculaire
G. SALLESPerspectives thérapeutiques dans le lymphome folliculaire
G. CARTRONAnticorps monoclonaux dans le traitement des LF
F. MORSCHAUSERTraitement de première ligne du LF
E. GYANPlace de l’autogreffe et de  l’allogreffe dans le LF

MAT et cytopénies auto-immunes-19/04/2012

Session microsangiopathies thrombotique
P. COPPO :  PTT : de la physiopathologie aux thérapies ciblées
C. LOIRAT : SHU
R. PEFFAULT DE LA TOURMAT en contexte d’allogreffe
L. OBERICMAT associées aux cancers
Session anémie hémolytique auto-immune
M. MICHEL :  Physiopathologie, diagnostic et traitement
A. DELMERParticularité de la prise en charge thérapeutique des AHAI au cours de la LLC
Session PTI
S. CHEZE : Présentation du protocole national de diagnostic et de soins (PNDS),
M. KHELLAFPoint sur l’utilisation actuelle des Agonistes de la TPO et du rituximab
B. GODEAU : Physiopathologie et prise en charge des PTI secondaires
T. LEBLANCPoint de vue du pédiatre sur AHAI et PTI.
Session neutropénie auto-immune
T. LAMY Du diagnostic au Traitement 

LNH de haut grade – 23/02/2012

T. MOLINA : Aspects anatomopathologiques des LMNH B à grandes cellules. Classification des différentes entités.
T. FESTPhysiopathologie des LMNH B à grandes cellules. Identification de biomarqueurs 
C. HAIOUNTraitement initial des LMNH B à grandes cellules. Prise en charge au dg. Intérêt de la TEP
C.GISSELBRECHTTraitement des LMNH B à grandes cellules en rechute. Stratégie et apport des nouvelles molécules  
D.DAMOTTE : Classification anatomopathologique des LYMPHOMES T 
O.TOURNILHAC Prise en charge thérapeutique des LYMPHOMES T 

LLC – 24/11/2011

X. TROUSSARD : LLC : diagnostic, MBL (lymphocytose B monoclonale) et diagnostic différentiel avec les autres SLPC B
F. CYMBALISTA Survie et prolifération des cellules tumorales : apoptose, implication du BCR et microenvironnement
V. LEVYFacteurs pronostiques, intérêt de l’évaluation de la maladie résiduelle et critères
de jugement des essais cliniques dans la LLC

A. DELMERTraitement des sujets jeunes (1ère ligne et rechutes)
P. FEUGIERApproche thérapeutique des sujets âgés et des sujets unfit (1ère ligne et rechutes)
L. YSEBAERTNouvelles drogues (bases physiopathogéniques et résultats disponibles)
Foie et Hématologie-19/01/2012
D-C. VALLA : Thrombose porte, Syndrome de Budd Chiarri et Syndromes Myéloprolifératifs.
J-J KILADJIANThrombose spanchnique et Syndromes Myéloprolifératifs.
C. FAUCHERMaladie veino-occlusive
J.C DUCLOS-VALLEE :  Hépato-toxicité des agents anti-cancéreux.
Adaptation des doses de chimiothérapie en cas d’hépatopathie.    
S. POLPrise en charge des patients d’hémopathie maligne et d’Hépatite virale B ou C.
R. HOUOT :  Alcool et complications hématologiques
Cas clinique présenté par un Interne.

MDS – 20/10/2011

P. FENAUXIntroduction et  Epidémiologie des SMD (primitifs et secondaires)
M. FONTENAYMécanismes physiopathologiques dans les SMD
J. GOASGUENDiagnostic morphologique et classification OMS
V. ECLACHE Cytogénétique des myélodysplasies et classifications
R. ITZYKSONScores pronostiques et autres tests à visée pronostique dans les SMD 
E. SOLARYBiologie de la LMMC de l’adulte et du jeune enfant 
C. ROSEPrise en charge transfusionnelle et de la surcharge en fer dans les SMD
F. DREYFUS :  Traitement des SMD de faible risque (à l’exception des formes avec del 5q)
P. FENAUXTraitement des SMD haut risque (à l’exception de l’allogreffe)
L. ADESSMD avec del 5q
T. BRAUN : LMMC de l’adulte
M. ROBINPlace de l’allogreffe dans les SMD (y compris la LMMC)
N. VEY : Perspectives thérapeutiques dans les SMD
P. FESTYLe rôle des patients et de leurs associations
P. FENAUXPrise en charge des SMD de l’enfant